داروسازی ایالات متحده و فرمول ملی

جزییات بیشتر :

USP Pharmacopeia 2021

Pharmacopeia 2021  is not a replacement for the USP (United States Pharmacopoeia) which is used to classify drugs and determine their quality. It is just a tool to help pharmacists in deciding whether or not to prescribe a drug.

The USP Pharmacopeia is the official document of the United States Pharmacopeial Convention (USPC). It is a very important document for all pharmaceutical companies. The USP defines the terms, conditions and requirements for drugs and biological products entering the market.

The USP has been undergoing a major overhaul since 2015, so it is critical that its content remains up to date. It will be updated every two years in order to ensure it remains relevant for pharmaceutical companies
Key Features of USP 2021 PDF

    More than 350 general chapters provide clear instructions and step-by-step instructions for tests, tests and procedures beneficial to reagents, indicators and solutions, as well as reference tables, including new general chapters.
    USP-NF provides practical and comprehensive information for all phases of manufacturing quality, over-the-counter, and compound drug prescriptions; excipient; organic; medical equipment; and dietary supplements.
    It is helpful for quality control, quality assurance, regulation/compensation, research and development, analytical methods/service development, and corporate governance.
    The USPnF method is a very popular method to write a monograph.
    References for scientists, professionals and students
    Simplified navigation of all content with annotations explaining different parts of the content, making it easier to access for new or infrequent users.

USP Pharmacopeia 2021 Pharmacopeia 2021 جایگزینی برای USP (Pharmacopoeia ایالات متحده) نیست که برای طبقه بندی داروها و تعیین کیفیت آنها استفاده می شود. این فقط ابزاری برای کمک به داروسازان در تصمیم گیری در مورد تجویز یا عدم تجویز دارو است. USP Pharmacopeia سند رسمی کنوانسیون دارویی ایالات متحده (USPC) است. این یک سند بسیار مهم برای همه شرکت های داروسازی است. USP شرایط، شرایط و الزامات ورود داروها و محصولات بیولوژیکی به بازار را تعریف می کند. USP از سال 2015 تحت یک بازنگری اساسی قرار گرفته است، بنابراین بسیار مهم است که محتوای آن به روز بماند. هر دو سال یک بار به روز می شود تا اطمینان حاصل شود که برای شرکت های داروسازی مرتبط است ویژگی های کلیدی USP 2021 PDF بیش از 350 فصل کلی دستورالعمل‌های واضح و دستورالعمل‌های گام به گام برای آزمایش‌ها، آزمایش‌ها و روش‌های مفید برای معرف‌ها، شاخص‌ها و محلول‌ها، و همچنین جداول مرجع، از جمله فصل‌های کلی جدید را ارائه می‌دهند. USP-NF اطلاعات عملی و جامعی را برای تمام مراحل کیفیت ساخت، نسخه های داروهای ترکیبی و بدون نسخه ارائه می کند. ماده کمکی ارگانیک. آلی؛ تجهیزات پزشکی؛ و مکمل های غذایی برای کنترل کیفیت، تضمین کیفیت، مقررات/غرامت، تحقیق و توسعه، روش‌های تحلیلی/توسعه خدمات، و حاکمیت شرکتی مفید است. روش USPnF یک روش بسیار محبوب برای نوشتن تک نگاری است. منابعی برای دانشمندان، متخصصان و دانشجویان ناوبری ساده تمام محتوا با حاشیه نویسی که بخش های مختلف محتوا را توضیح می دهد، دسترسی به آن را برای کاربران جدید یا نادر آسان تر می کند. اطلاعات پیشرو بیشتر

بازدید : 2741 مرتبه