آسیب شناسی تشخیصی: سندرم های سرطان فامیلی

جزییات بیشتر :

This expert volume in the Diagnostic Pathology series is an excellent point-of-care resource for practitioners at all levels of experience and training. Physicians should have the knowledge derived from morphological findings to identify the likelihood of a cancer patient having an additional underlying familial syndrome― and to decide if that patient should undergo molecular genetic evaluation. This volume is specifically designed to help pathologists, oncologists, and other physicians who diagnose and treat cancer to recognize syndromes and syndrome- associated neoplasms and advise patients and their families on the possibility of a familial syndrome and their risk of developing other tumors. Diagnostic Pathology: Familial Cancer Syndromes, second edition, is an easy-to-use, one-stop reference for information on hereditary cancer syndromes, including differential diagnosis and management, that offers a templated, highly formatted design; concise, bulleted text; and superior color images throughout.

This expert volume in the Diagnostic Pathology series is an excellent point-of-care resource for practitioners at all levels of experience and training. Physicians should have the knowledge derived from morphological findings to identify the likelihood of a cancer patient having an additional underlying familial syndrome― and to decide if that patient should undergo molecular genetic evaluation. This volume is specifically designed to help pathologists, oncologists, and other physicians who diagnose and treat cancer to recognize syndromes and syndrome- associated neoplasms and advise patients and their families on the possibility of a familial syndrome and their risk of developing other tumors. Diagnostic Pathology: Familial Cancer Syndromes, second edition, is an easy-to-use, one-stop reference for information on hereditary cancer syndromes, including differential diagnosis and management, that offers a templated, highly formatted design; concise, bulleted text; and superior color images throughout.
• Contains all the information necessary to determine whether a neoplasm typically encountered in daily practice is sporadic or related to a familial cancer syndrome

Contains all the information necessary to determine whether a neoplasm typically encountered in daily practice is sporadic or related to a familial cancer syndrome

 
• Features a revised structure to keep you up to date: Part I includes more than 80 detailed chapters describing diagnoses associated with familial cancer syndromes; Part II contains more than 70 chapters with detailed descriptions of major syndromes (cross-referenced with diagnoses); and Part III features a molecular factors index that includes a complete description of each known gene associated with a familial cancer syndrome

Features a revised structure to keep you up to date: Part I includes more than 80 detailed chapters describing diagnoses associated with familial cancer syndromes; Part II contains more than 70 chapters with detailed descriptions of major syndromes (cross-referenced with diagnoses); and Part III features a molecular factors index that includes a complete description of each known gene associated with a familial cancer syndrome

 
• Contains updated chapters with newly classified GI, neurology, multiple organ, eye, endocrine, GYN, and kidney tumors, as well as more than 20 entirely new chapters covering recently recognized syndromes

Contains updated chapters with newly classified GI, neurology, multiple organ, eye, endocrine, GYN, and kidney tumors, as well as more than 20 entirely new chapters covering recently recognized syndromes

 
• Incorporates up-to-date molecular findings and their significance for familial cancer syndromes; new techniques and technologies being used to discover gene mutations and other alterations; and details on personalized medicine targeted to specific genes

Incorporates up-to-date molecular findings and their significance for familial cancer syndromes; new techniques and technologies being used to discover gene mutations and other alterations; and details on personalized medicine targeted to specific genes

 
• Features more than 2,200 images throughout, including clinical and radiological images, algorithms, graphics, gross pathology, histology, and a wide range of special and immunohistochemical stains―all carefully annotated to highlight the most diagnostically significant factors

Features more than 2,200 images throughout, including clinical and radiological images, algorithms, graphics, gross pathology, histology, and a wide range of special and immunohistochemical stains―all carefully annotated to highlight the most diagnostically significant factors

 
• Features time-saving bulleted text, key facts in each chapter, an extensive index, and numerous tables for quick reference and thorough understanding
Features time-saving bulleted text, key facts in each chapter, an extensive index, and numerous tables for quick reference and thorough understanding
• Includes the enhanced eBook version, which allows you to search all text, figures, and references on a variety of devices
این جلد تخصصی در مجموعه آسیب شناسی تشخیصی منبعی عالی برای پزشکان در تمام سطوح تجربه و آموزش است. پزشکان باید دانش به دست آمده از یافته های مورفولوژیکی را برای شناسایی احتمال ابتلای یک بیمار سرطانی به سندرم خانوادگی زمینه ای اضافی داشته باشند - و تصمیم بگیرند که آیا آن بیمار باید تحت ارزیابی ژنتیکی مولکولی قرار گیرد یا خیر. این جلد به طور خاص برای کمک به پاتولوژیست ها، انکولوژیست ها و سایر پزشکانی که سرطان را تشخیص داده و درمان می کنند، طراحی شده است تا سندرم ها و نئوپلاسم های مرتبط با سندرم را بشناسند و به بیماران و خانواده های آنها در مورد احتمال سندرم خانوادگی و خطر ابتلا به تومورهای دیگر توصیه کنند. آسیب شناسی تشخیصی: سندرم های سرطان خانوادگی، ویرایش دوم، یک مرجع ساده و یک مرحله ای با استفاده آسان برای اطلاعات مربوط به سندرم های سرطان ارثی، از جمله تشخیص افتراقی و مدیریت، است که یک طرح قالب بندی شده و بسیار قالب بندی شده را ارائه می دهد. متن مختصر و گلوله ای؛ و تصاویر رنگی برتر در سراسر.

حاوی تمام اطلاعات لازم برای تعیین اینکه آیا نئوپلاسمی که معمولاً در تمرینات روزانه با آن مواجه می شود پراکنده است یا مربوط به سندرم سرطان خانوادگی است.
دارای ساختار اصلاح شده ای برای به روز نگه داشتن شما: بخش اول شامل بیش از 80 فصل مفصل است که تشخیص های مرتبط با سندرم های سرطان خانوادگی را تشریح می کند. بخش دوم شامل بیش از 70 فصل با توضیحات مفصل در مورد سندرم های اصلی (با ارجاع متقابل با تشخیص ها) است. و بخش سوم دارای یک شاخص فاکتورهای مولکولی است که شامل شرح کامل هر ژن شناخته شده مرتبط با سندرم سرطان خانوادگی است.
شامل فصول به روز شده با طبقه بندی جدید GI، نورولوژی، اندام های متعدد، چشم، غدد درون ریز، GYN و تومورهای کلیه، و همچنین بیش از 20 فصل کاملا جدید که سندرم های اخیراً شناخته شده را پوشش می دهد.
شامل یافته های مولکولی به روز و اهمیت آنها برای سندرم های سرطان خانوادگی. تکنیک ها و فن آوری های جدید برای کشف جهش های ژنی و سایر تغییرات استفاده می شود. و جزئیات مربوط به پزشکی شخصی که برای ژن های خاص هدف قرار می گیرد
دارای بیش از 2200 تصویر در سراسر جهان، از جمله تصاویر بالینی و رادیولوژیکی، الگوریتم ها، گرافیک ها، آسیب شناسی ناخالص، بافت شناسی، و طیف گسترده ای از لکه های خاص و ایمونوهیستوشیمی - همگی با دقت حاشیه نویسی شده اند تا مهمترین فاکتورهای تشخیصی را برجسته کنند.
دارای متن گلوله ای صرفه جویی در زمان، حقایق کلیدی در هر فصل، فهرست گسترده و جداول متعدد برای مرجع سریع و درک کامل
شامل نسخه پیشرفته کتاب الکترونیکی است که به شما امکان می دهد تمام متن ها، شکل ها و مراجع را در دستگاه های مختلف جستجو کنید.

 

' style='display:inline-block;background-color: #f6e5f6;border-radius: 5px;border: solid 1px #eccbef;margin: 10px 0px 1px 1px;padding: 1px;'>#0f1111;">Includes the enhanced eBook version, which allows you to search all text, figures, and references on a variety of devices

بازدید : 66 مرتبه