الگوهای قابل تشخیص ناهنجاری انسان اسمیت

جزییات بیشتر :

Long known as the go-to resource for superbly illustrated, up-to-date coverage in this complex field, Smith's Recognizable Patterns of Human Malformation, 8th Edition, provides a wealth of information on malformation syndromes of environmental and genetic etiology, recognizable disorders of unknown cause, clinical approaches to specific diagnoses, and normal standards of measurement for the entire spectrum of disorders. This award-winning reference is indispensable for clinicians in pediatrics, neonatology, family medicine, and genetics, as well as nurse practitioners and physician assistants―anyone who needs a complete, authoritative, and easy-to-read guide to help accurately diagnose human disorders, establish prognoses, and provide appropriate management and genetic counseling.

• Includes an easy-to-read description of each condition: Common and occasional abnormalities, natural history, etiology, and references. Opposing pages contain descriptive photographs and line drawings of either an individual with the abnormality or specific features of the abnormality. 

• Contains new coverage of Hennekam Syndrome, Parkes Weber Syndrome, KBG Syndrome, Kosaki Overgrowth, Malan Syndrome, and much more. 

• Arranges disorders based on similarity in overall features, so you can easily navigate to the correct section and compare/contrast similar disorders. 

• Features more than 1,500 full-color photographs and illustrations, many from the personal collections of Drs. Smith and Jones, and others from multiple international collaborators. 

• Provides summarized information in order to understand basic mechanisms of morphogenesis and birth defects and key concepts in genetics and genetic testing―necessary information for counseling patients and parents. 

• Enhanced eBook version included with purchase. Your enhanced eBook allows you to access all of the text, figures, and references from the book on a variety of devices.

• الگوهای قابل تشخیص ناهنجاری انسانی اسمیت، ویرایش هشتم، که مدت‌ها به عنوان منبع اصلی برای پوشش فوق‌العاده مصور و به‌روز در این زمینه پیچیده شناخته می‌شود، انبوهی از اطلاعات را در مورد سندرم‌های ناهنجاری با علت‌شناسی محیطی و ژنتیکی، اختلالات قابل تشخیص ارائه می‌کند. علت ناشناخته، رویکردهای بالینی به تشخیص های خاص، و استانداردهای عادی اندازه گیری برای کل طیف اختلالات. این مرجع برنده جایزه برای پزشکان در اطفال، نوزادان، پزشکی خانواده، و ژنتیک، و همچنین پرستاران و دستیاران پزشک ضروری است - هر کسی که به یک راهنمای کامل، معتبر و آسان برای کمک به تشخیص دقیق اختلالات انسانی نیاز دارد. پیش‌آگهی‌ها و ارائه مشاوره‌های مدیریتی و ژنتیکی مناسب. شامل شرحی آسان برای هر بیماری است: ناهنجاری های رایج و گاه به گاه، تاریخچه طبیعی، علت شناسی و مراجع. صفحات مقابل حاوی عکس‌های توصیفی و نقاشی‌های خطی از یک فرد با ناهنجاری یا ویژگی‌های خاص این ناهنجاری است. حاوی پوشش جدیدی از سندرم هنکام، سندرم پارکز وبر، سندرم KBG، رشد بیش از حد کوزاکی، سندرم مالان و موارد دیگر است. اختلالات را بر اساس شباهت در ویژگی‌های کلی مرتب می‌کند، بنابراین می‌توانید به راحتی به بخش صحیح بروید و اختلالات مشابه را مقایسه/تضاد کنید. دارای بیش از 1500 عکس و تصویر تمام رنگی است که بسیاری از آنها از مجموعه شخصی Dr. اسمیت و جونز و دیگران از چندین همکار بین المللی. اطلاعات خلاصه ای را به منظور درک مکانیسم های اساسی مورفوژنز و نقایص مادرزادی و مفاهیم کلیدی در ژنتیک و آزمایش ژنتیک ارائه می دهد - اطلاعات لازم برای مشاوره بیماران و والدین. نسخه کتاب الکترونیکی پیشرفته همراه با خرید. کتاب الکترونیکی پیشرفته شما به شما امکان می دهد به تمام متن، شکل ها و مراجع کتاب در دستگاه های مختلف دسترسی داشته باشید.

بازدید : 1963 مرتبه